Draxxin 50 ml - ZOETIS GDE

DRAXXIN 50 ML ZOETIS Fórmula:Cada 100 mL contémTulatromicina ................................ 10,0 gVeículo.........................q.s.p........... 100,0 mL Indicações:Bovinos:Para o tratamento terapêutico da doença respiratória bovina associada com Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus e Mycoplasma bovissensíveis a tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em bovinos submetidos a alto risco de contrair a doença. A presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento preventivo.DRAXXIN 100 mg/mL é também indicado para o tratamento de Queratoconjuntivite bovina associada aMoraxella bovis e Neisseria spp., e necrobacilose interdigital (foot rot) causada por Fusobacterium necrophorum, Bacteróides melaninogenicus e B. nodosus.Suínos:Para o tratamento terapêutico da doença respiratória suína associada com Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella bronchiseptica e Mycoplasma hyopneumoniae sensíveis a tulatromicina e tratamento metafilático (prevenção) da doença respiratória em suínos submetidos a alto risco de contrair a doença.Dosagem:Dosagem, Modo de Uso e Vias de Administração Bovinos (Tratamento terapêutico e metafilático)Administrar o produto por injeção subcutânea com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de bovinos, com peso corporal acima de 300 kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 7,5 mL em um mesmo local.Suínos (Tratamento terapêutico e metafilático)Administrar o produto, por injeção intramuscular com dose única de 2,5 mg de tulatromicina/kg de peso corporal (equivalente a 1 mL/40 kg de peso corporal), no pescoço com todo cuidado de assepsia, usando-se seringas e agulhas esterilizadas. Para o tratamento de suínos com peso corporal acima de 80 kg, dividir a dose de modo que não seja injetado mais do que 2 mL em um mesmo local. Administração:Bovinos: subcutânea Suínos: intramuscular Precauções:Contra-Indicações- Não usar em casos de hipersensibilidade dos animais alvos, a antibióticos macrolídeos. Não usar o produto simultaneamente com outros macrolídeos ou lincosamídeos.- Não usar em vacas lactantes produzindo leite para consumo humano.-- Não usar em vacas prenhes ou novilhas destinadas a produção de leite para consumo humano, dentro de 2 meses antes da data prevista de parto.Período de Retirada Bovino (carne e tecidos comestíveis): 18 diasSuíno (carne e tecidos comestíveis): 5 dias Classe Terapêutica:ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS) Princípio(s) Ativo(s):OUTROS